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Northern 和 Southern Blotting,以及 Colony 和 Plaque Lifts
發布時間:2012-03-19
Immobilon-Ny+帶正電尼龍轉印膜和Immobilon-NC轉印膜Millipore提供了一種用于核酸應用轉印膜選擇。使用帶正電的Immobilon-Ny+轉印膜可以在Southernblotting,Northernblotting和colony/plaquelifts...
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2012
6-11
Western blot檢測技術
(一)基本原理免疫印跡又稱Western印跡(Westernblot),與DNA的Southern印跡技術相對應,兩種技術均把電泳分離的組分從凝膠轉移至一種固相載體(通常為NC膜),然后用探針檢測特異性組分。不同的是,Westernblot...
2012
5-31
核酸以及核苷酸的基本換算
1.核酸的換算:(1.1)摩爾數與質量:1mg1,000bpDNA=1.52pmol1mgpUC18/19DNA(2,688bp)=0.57pmol1mgpBR322DNA(4,361bp)=0.35pmol1mgSV40DNA(5,243...
2012
5-6
抗體選擇和稀釋
對于任何一種給定的目標抗原,都有不止一種有效抗體。為了縮小選擇范圍,實驗中通常要考慮以下幾個方面:1、分析或者應用類型2、樣品的性質3、樣品的種類4、抗體宿主的中落淚5、抗體的標記和檢測樣品的性質:根據樣品的性質選擇合適的抗體至少要考慮以下...
2012
4-27
抗體的純化
低于血清、腹水和組織培養上清的澄清,離心和過濾是基本的實驗室技術,這些技術可以去除會阻塞曾吸住的脂類和小顆粒物質。對于某些樣品,緩沖液置換和除鹽也是必要的步驟。硫酸銨沉淀作為更進一步的預處理步驟,經常用于濃縮腹水中的免疫球蛋白。一、抗血清多...
2012
2-27
細胞培養中培養基的選擇
細胞培養中培養基的選擇
2012
2-21
熒光原位雜交FISH技術服務
FISH技術:熒光標記的原位雜交技術1974年Evans將染色體顯帶技術和染色體原位雜交聯合應用,提高了定位的準確性。20世紀70年代后期人們開始探討熒光標記的原位雜交,即FISH技術。1981年Harper成功地將單拷貝的DNA序列定位到...
共 91 條記錄,當前 15 / 16 頁
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